A Sanofi concordou e adquirir toda a desenvolvedora de medicamentos biológicos Inhibrx, mas a gigante farmacêutica manterá apenas um único candidato a medicamento. O restante dos ativos da Inhibrx será cindido em uma nova empresa que continuará desenvolvendo medicamentos contra o câncer.
Os termos do acordo anunciados na terça-feira exigem que a Sanofi pague US$ 30 em dinheiro por cada ação da Inhibrx, o que avalia a biotecnologia em US$ 1,7 bilhão.
INBRX-101 é uma proteína recombinante humana que promete permitir que pacientes com deficiência de alfa-1 antitripsina (AATD) alcancem a normalização dos níveis séricos de AAT com doses menos frequentes (mensais vs. semanais). AATD é uma doença hereditária rara caracterizada por baixos níveis de proteína AAT, afetando predominantemente o pulmão com deterioração progressiva do tecido. INBRX-101 pode ajudar a reduzir a inflamação e prevenir uma maior deterioração da função pulmonar nos indivíduos afetados.
“A adição do INBRX-101 como um ativo de alto potencial ao nosso portfólio de doenças raras reforça nossa estratégia de comprometimento com produtos diferenciados e potencialmente melhores da categoria. Com nossa experiência em doenças raras e presença crescente em condições respiratórias imunomediadas, o INBRX-101 complementará nossa abordagem para implantar esforços de P&D em áreas-chave de foco e atender às necessidades dos pacientes e comunidades carentes de AATD.” , diz Houman Ashrafian, Chefe de Pesquisa e Desenvolvimento da Sanofi.
O INBRX-101 concluiu com sucesso um ensaio de Fase 1, demonstrando resultados positivos em termos de segurança e farmacocinética e está atualmente inscrevendo um ensaio clínico de Fase 2 para avaliar melhor o potencial do INBRX-101 como tratamento para AATD. Se for bem-sucedido, o INBRX-101 poderá oferecer uma melhoria significativa nas opções de tratamento e na qualidade de vida dos pacientes com AATD.