A Roche acaba de anunciar uma colaboração estratégica com a Broad Clinical Labs para desenvolver e testar aplicações inovadoras utilizando a tecnologia de sequenciamento de nova geração (NGS) Sequencing By Expansion (SBX), recentemente lançada pela Roche. O foco dessa colaboração será aproveitar o poder da tecnologia SBX para transformar a genômica clínica e a descoberta biomédica. Além disso, o objetivo é estabelecer a tecnologia SBX como uma oferta de rotina para sequenciamento rápido e escalável para a comunidade de pesquisa da Broad Clinical Labs.
No primeiro projeto, a Broad Clinical Labs vai usar a tecnologia SBX para avançar na pesquisa com recém-nascidos gravemente doentes e seus pais biológicos de sequenciamento de genoma completo baseado em trios. Este programa visa estabelecer um estado futuro em que o sequenciamento do genoma completo se torne um componente de rotina do atendimento clínico em unidades de terapia intensiva neonatal (UTINs), permitindo diagnósticos precisos e oportunos e melhores resultados para bebês com suspeitas de distúrbios genéticos.
“A tecnologia SBX foi projetada visando a inovação científica e impacto clínico oferecendo a nova geração de soluções de sequenciamento rápidas e escaláveis”, revela Matt Sause, CEO Global da Roche Diagnóstica. “A colaboração com a Broad Clinical Labs, líder em pesquisa genômica clínica e estudo de moléculas biológicas, acelera nossa capacidade de cumprir essa promessa e promover melhores resultados para os pacientes por meio de tecnologia genômica de ponta.”
“Integrar a tecnologia SBX em pipelines clínicos e translacionais abre novas e empolgantes possibilidades”, complementa Niall Lennon, presidente e diretor de operações da Broad Clinical Labs. “Juntamente com a Roche, pretendemos demonstrar como o sequenciamento rápido, escalável e de alta qualidade pode auxiliar tanto o atendimento clínico de rotina quanto impulsionar a inovação biomédica.”
A tecnologia SBX representa um avanço significativo no sequenciamento de nova geração, oferecendo tempos de resposta ultra rápidos, escalabilidade excepcional e eficiência de custos em uma gama de aplicações de sequenciamento. A tecnologia SBX foi adaptada para fornecer alto desempenho de produtividade com um fluxo de trabalho flexível, que suportará a rápida implantação em ambientes com tempo limitado, como unidades de terapia intensiva neonatal (UTINs) e pesquisas abrangentes de descoberta multi-ômica.
A colaboração também explorará os recursos da tecnologia SBX para sequenciamento de RNA, incluindo abordagens em massa e de célula única. Esses esforços se concentrarão em aproveitar as leituras mais longas da tecnologia SBX para revelar novos insights moleculares e tipos de dados que podem remodelar a forma como os pesquisadores entendem os mecanismos das doenças e identificam novos alvos terapêuticos. A Broad Clinical Labs é uma subsidiária integral do Broad Institute do MIT e de Harvard. Os pesquisadores do Broad Institute, que lideraram o campo no desenvolvimento e na aplicação de métodos de célula única em diversas áreas biomédicas, serão os primeiros usuários a aproveitar o novo sistema.
A colaboração entre a Roche e a Broad Clinical Labs reflete uma visão compartilhada de um sistema de saúde habilitado para genômica e reforça o compromisso de ambas as organizações com o avanço da medicina de precisão em escala.
Sobre a tecnologia de Sequenciamento por Expansão (SBX)
A inovadora tecnologia de sequenciamento de última geração da Roche foi projetada para superar as limitações dos métodos tradicionais de sequenciamento. Além de alta precisão, ela também oferece uma combinação incomparável de flexibilidade e velocidade, tornando-se uma ferramenta versátil para uma ampla gama de aplicações genômicas.
Um dos principais benefícios da tecnologia SBX é sua escalabilidade. A química é acoplada a um módulo sensor CMOS (Complementary Metal-Oxide-Semiconductor) avançado e de alto rendimento que permite coleta de base e análises ultra rápidas e em tempo real. Este módulo foi projetado para processar inúmeras amostras simultaneamente, criando uma arquitetura altamente escalável e flexível para sequenciamento econômico em diferentes tamanhos de projetos, desde estudos de pequena escala até grandes projetos envolvendo milhares de amostras.
Essa versatilidade torna a tecnologia SBX adequada para uma variedade de aplicações, incluindo sequenciamento de genoma completo, sequenciamento de exoma completo e sequenciamento de RNA. Como resultado, ela é promissora não apenas para laboratórios de pesquisa, mas também eventualmente, para ambientes clínicos onde insights genômicos detalhados são cruciais. Com a tecnologia SBX, os pesquisadores podem atender às novas e crescentes demandas de pesquisa com eficiência, abrindo caminho para avanços significativos em nossa compreensão da genética e das doenças, contribuindo, em última análise, para melhores resultados na área da saúde.
A química SBX foi inventada por Mark Kokoris e Robert McRuer, cofundadores da Stratos Genomics. A Stratos Genomics foi adquirida pela Roche em 2020.
